兔vx2腎癌模型的建立及其影像學(xué)表現(xiàn)論文

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1、兔VX2腎癌模型的建立及其影像學(xué)表現(xiàn)論文佘軍軍,王子明,程偉,戴社教,白芝蘭,車(chē)向明【關(guān)鍵詞】磁共振成像EstablishmentofrabbitVX2renalcarcinomamodelanditsmanifestationsinimagingexamination【Abstract】AIM:ToestablishrabbitVX2renalcarcinomamodelandobserveitsmanifestationsinspiralCT,MRIandDSA.METHODS:VX2renalcarcinomaablocktransplantation,and

2、thenthecarcinomainedthroughCT,MRIandangiographyindifferentperiods.RESULTS:CarcinomaformationrateasalspiralCT.ThecarcinomaspresentedhypointensenodulesandtheenhancededgesthroughcontrastenhancedspiralCT.ThecarcinomaspresentedparativelyuniformhypointenselesionsinT1Rimagesandhyperintenseles

3、ionsinT2Rimages.Threeasshoixednodulesofhypointenseandhyperintensebecauseofliquefactionandnecrosis.InrenalarteryangiographyVX2carcinomashoentalresearchesofrabbitVX2carcinomamodelis2-3ortransplantation.SpiralCTissuittoobservedynamiclyandevaluatecurativeeffect.TherabbitVX2carcinomamodelis

4、fitforinterventionresearch.【Keys;spiralCT;MRI;DSA;rabbit【摘要】目的:建立兔VX2腎癌模型,觀察模型動(dòng)物在螺旋CT,MRI及腎動(dòng)脈造影的影像學(xué)表現(xiàn).方法:新西蘭大白兔20只.freelonoplane型數(shù)字減影儀;3FSP微導(dǎo)管.1.2方法取冰凍VX2瘤細(xì)胞懸液,培養(yǎng)成1010/L,將2mL注入兔雙側(cè)后腿皮下即成為荷瘤種兔.2大小包塊,完整切取腫瘤,去除包膜及壞死組織,剪取腫瘤邊緣生長(zhǎng)旺盛部分,在Hanks液中盡量剪碎成直徑1mm,制成瘤細(xì)胞懸液.30mg/kg戊巴比妥鈉兔耳緣靜脈麻醉,俯臥位固定,取右12肋緣

5、下切口3~4cm,暴露右腎下級(jí)后用眼科鑷穿刺1.5cm隧洞,將前述剪碎后瘤組織植入其中,明膠海綿壓迫止血后用生物蛋白膠填塞.全部操作1.5h內(nèi)完成,術(shù)后青霉素40萬(wàn)U/d,im,3d.造模后7,9,11,13,15,17,.freel切片,HE染色,光學(xué)顯微鏡觀察.1.2.1螺旋CT及MRI檢測(cè)瘤細(xì)胞種植后7,9,11,13,15,17,19,21,23,25,27d,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在耳緣靜脈麻醉后行螺旋CT及MRI平掃及增強(qiáng)掃描.增強(qiáng)CT造影劑選用歐乃派克5mL,經(jīng)耳緣靜脈以0.5mL/s速度[1]注射.掃描條件:電壓120kV,電流200mA,螺距1.25,層距5mm

6、,層厚5mm.MRI采用頭線圈,常規(guī)定位后獲取冠狀位、軸位T1RI表現(xiàn)移植瘤螺旋CT平掃呈低密度或等密度結(jié)節(jié)狀病變,CT值40~50Hu.增強(qiáng)掃描呈低密度,邊緣薄環(huán)狀強(qiáng)化,強(qiáng)化環(huán)可表現(xiàn)為完整型(圖2A)、線條樣和結(jié)節(jié)樣(圖2B),與周?chē)DI臟組織分界清楚.腫瘤液化、壞死區(qū)CT表現(xiàn)出明顯低密度灶[2].2RI平掃T1RI表現(xiàn)(略)2.2DSA表現(xiàn)3FSP導(dǎo)管選擇性右腎動(dòng)脈造影,見(jiàn)腎臟輪廓完整,右腎動(dòng)脈主干略增粗,下極分支粗細(xì)不均,腫瘤周?chē)性龆?、紊亂的血管網(wǎng)包繞呈抱球狀,可見(jiàn)細(xì)小分支深入瘤體內(nèi).正常腎組織濃染,腫瘤區(qū)染色劑淺淡(圖3).圖3兔VX2腎癌的DSA表現(xiàn)(

7、略)3討論兔VX2腎癌模型已成功建立,但在造模方式上仍有值得改進(jìn)之處,有關(guān)兔VX2移植瘤的影像學(xué)及形態(tài)學(xué)資料有待進(jìn)一步完善[3].本研究實(shí)驗(yàn)動(dòng)物全部成瘤,首先與采用瘤組織塊整體植入有關(guān),它提高了單位面積的瘤細(xì)胞密度,增強(qiáng)了對(duì)機(jī)體免疫抵抗的屏障作用.其次,瘤塊修剪在冰塊上進(jìn)行,手術(shù)操作無(wú)菌、輕柔、熟練,1.5h內(nèi)完成;植入后明膠海綿壓迫止血并用生物蛋白膠堵塞針道,防止瘤塊逆出或術(shù)野種植;術(shù)后預(yù)防感染,也與提高動(dòng)物成瘤率有關(guān).VX2瘤株種植成活后依次經(jīng)歷腫瘤血管形成期、腫瘤血管穩(wěn)定期和腫瘤血管退化期3個(gè)階段[4].成瘤初期腫瘤均呈指數(shù)性生長(zhǎng),推測(cè)2~3RI技術(shù)則可明

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