GB15570-1995 食品添加劑 葉酸 - 下載地址.pdf

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1、中華人民共和國國家標準品加劑食添GB15570一1995葉酸Foodadditive-Folicacid1主腸內(nèi)容與適用范圍本標準規(guī)定了食品添加劑葉酸的技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則及標志、包裝、運輸和貯藏的要求。本標準適用于化學合成法制得的葉酸,在食品工業(yè)中作為維生素類營養(yǎng)強化劑。2}l用標準中華人民共和國藥典一九九0年版二部GB8450食品添加劑中砷的測定方法GB8451食品添加劑中重金屬限量試驗法3化學名稱、分子式、結(jié)構(gòu)式、分子l化學名稱:N-仁4-[(2-氨基-1,4一二氫-4-氧代一6-蝶吮)甲氨基〕苯甲酞基工1.一谷氨酸N-[4-

2、[(2-Amino-1,4-dihydro-4-oxo-6-pteridinyl)methylamino]benzoyl]-L-glutamicAcid分子式:C,,H,9N,O6結(jié)構(gòu)式·供HEN·一仁卜二ONH}HOOCCHzCH}G--一COON!H分子量:441.40按1987年國際原子量計)4技術(shù)要求4.1性狀本品為黃色或橙黃色結(jié)晶性粉末;無臭、無味。在水、乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶;在氫氧化鈉和碳酸鈉的稀溶液中溶解。4.2項目和指標國家技術(shù)監(jiān)譽局1995一06一02批準1995一12一01實施.www.bzxzk.com.G

3、B15570一1995項目指標96.0-102.0(第一法)含t(以C,.H:.N,O。計),%95.0-102.0(第二法)水分,%簇8.5熾灼殘渣,%鎮(zhèn)0.1重金屬(以Pb計),%簇0.001砷(以As計),%(0.00035試驗方法本標準試驗中所用試劑為分析純試劑,水為燕餾水或相應(yīng)純度的水,溶液為水溶液。5.1鑒別5.1.1試劑和溶液氫氧化鈉(GB629):0.1mol/L溶液。5.1.2儀器設(shè)備紫外分光光度計,附1cm比色池。5.1.3鑒別方法取樣品,加氫氧化鈉溶液制成每1mL中含10pg樣品的溶液,用紫外分光光度計測定,在256士

4、2nm,283士2nm,365士4nm的波長處有最大吸收,吸收度256nm與吸收度365nm的比值應(yīng)為2.8-3.0.5.2葉酸含量測定5.2.1第一法比色分光法5.2.1.,試劑和溶液氫氧化鈉(GB629):0.1mol/L溶液。鹽酸(GB622):2mol/L溶液。鋅粉(無砷鋅)。亞硝酸鈉(GB633):0.1%溶液。氨基磺酸按:。.5%溶液二鹽酸蔡基乙二胺:。.I%溶液。對照品溶液的制備:稱取葉酸對照品(同時測定水分)0.08g(準確至。.0002g),置100mL量瓶中,加氫氧化鈉溶液使溶解,并稀釋至刻度,搖勻(溶液A),精密吸取溶

5、液A2mL,置另一100mL量瓶中,加鹽酸溶液20mL,用水稀釋至刻度,搖勻,即得。每1mL中約含葉酸對照品16pg(溶液B),樣品溶液的制備:稱取葉酸樣品,按對照品溶液的制備法制備,即得。5.2.1.2儀器設(shè)備分光光度計,附1cm比色池。5.2.1.3測定方法精密量取對照品溶液B與樣品溶液B各60mL,分別置250mL具塞錐形瓶中,各加鋅粉0.5g(可稍過量),連續(xù)振搖20min,用干燥濾紙過濾,棄去初濾液,各精密吸取續(xù)濾液2mL,分別置10mL量瓶中,各依次加水3mL,鹽酸溶液1mL與亞硝酸鈉1mL,混勻,放置2min,各加氨基磺酸按溶

6、液1mL,混勻,放置10min,各加二鹽酸蔡基乙二胺溶液1mL,混勻,放置10min,用水稀釋至刻度,搖勻。.www.bzxzk.com.GB15570一1995另精密吸取對斌品溶液A與樣品溶液A各20mL,分別置100mL量瓶中,各加鹽酸溶液20mL,用水稀釋至刻度,搖勻。各精密吸取2mL,分別置于10mL量瓶中,自“依次加水3mL”起,依法操作;另取水2mL置1)oLt飯中,自“依次加水3mL”起,依法操作,作為空白,用分光光度計測定,以1cm的比色池在55。士1nm的故長處側(cè)定上述二組溶液的吸收度。5.2.1.4計算結(jié)果的表示葉酸含量

7、X,(以質(zhì)量百分數(shù)表示〕按式(1)計算:(A,一A./10)·m,(100一X,)入,之一X10()..............................月kA,一/Aal1u).7RykiUU一Ay)式中:A,—用鋅粉還原的對照品溶液吸收度;A,—用鋅粉還原的樣品溶液吸收度;A,—未用鋅粉還原的對照品溶液吸收度;月。—未用鋅粉還原的樣品溶液吸收度;,,—對照品質(zhì)量,9;mi—樣品質(zhì)量,9;X,—對照品水分含量,%;X3—樣品水分含量.%e注X,.X,按5.3側(cè)定.5.2.1.5允許差兩次平行試驗的相對偏差應(yīng)小于2%.5.2-2第二法

8、高效液相色譜法5.2.2.1試劑磷酸二氫鉀(GB1274).氫氧化鉀(HGB3006);0.1mol/L溶液。甲醇(HPI.C色譜級)。煙酞胺(藥用級)。氨水(GB631);0.

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