寧夏銀川市二中2022-2023學(xué)年高二上學(xué)期期中生物 Word版無答案

《寧夏銀川市二中2022-2023學(xué)年高二上學(xué)期期中生物 Word版無答案》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)。

銀川二中2022-2023學(xué)年高二年級(jí)第一學(xué)期期中考試生物試題一、選擇題1.下列屬于可遺傳變異的是（）A.白菜因水肥充足比周圍白菜高大B.變色龍?jiān)诓莸厣巷@綠色，在樹干上呈灰色C.蝴蝶的幼蟲和成蟲形態(tài)結(jié)構(gòu)差別大D.棕色獼猴的自然種群中出現(xiàn)了一只白色獼猴2.下列關(guān)于基因突變的說法，不正確的是（）A.沒有外界因素誘導(dǎo)也可能發(fā)生基因突變B.細(xì)胞分裂前的間期DNA復(fù)制時(shí)最易發(fā)生基因突變C.DNA分子上堿基對(duì)的缺失、增添或替換不一定引起基因突變D.體細(xì)胞中的突變基因都不能遺傳給后代3.下列關(guān)于基因突變敘述，錯(cuò)誤的是（）A.基因發(fā)生堿基對(duì)的增添，可能產(chǎn)生新的等位基因B.輻射能損傷DNA的結(jié)構(gòu)，提高基因的突變頻率C.DNA發(fā)生基因突變后可在顯微鏡下觀察到D.基因突變?yōu)樯锏倪M(jìn)化提供了豐富的原材料4.進(jìn)行有性生殖的生物其親子代之間總是存在著一定差異的主要原因是（）A.基因重組B.基因突變C.染色體變異D.生活條件改變5.雞的性別決定類型為ZW型，其控制毛色蘆花(B)與非蘆花(b)的基因僅位于Z染色體上。下列雜交組合能直接通過毛色判斷性別的是（）A.蘆花雌雞×蘆花雄雞B.非蘆花雌雞×蘆花雄雞C.非蘆花雌雞×雜合蘆花雄雞D.蘆花雌雞×非蘆花雄雞6.基因、遺傳信息和密碼子分別是指（）①信使RNA上核苷酸的排列順序②基因中脫氧核苷酸的排列順序③DNA上決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基

1④轉(zhuǎn)運(yùn)RNA上一端的3個(gè)堿基⑤信使RNA上決定氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基⑥有遺傳效應(yīng)的DNA片段A.⑤①③B.⑥②⑤C.⑤①②D.⑥③④7.下列基因表達(dá)相關(guān)敘述正確的是（）A.當(dāng)tRNA與mRNA的終止密碼配對(duì)時(shí)翻譯過程就停止B.DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)分別在DNA和RNA上C.基因控制蛋白質(zhì)合成過程中，需要的原料有核糖核苷酸和氨基酸D.密碼子的簡(jiǎn)并性有利于提高轉(zhuǎn)錄的速度8.下列關(guān)于DNA復(fù)制的說法，錯(cuò)誤的是（）A.通過DNA復(fù)制，遺傳信息在親子代細(xì)胞間始終保持不變B.以親代DNA分子的兩條母鏈分別作為模板進(jìn)行復(fù)制C.復(fù)制過程中，始終按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則進(jìn)行D.合成的子鏈與作為模板的母鏈再形成雙螺旋結(jié)構(gòu)9.基因重組是生物體在進(jìn)行有性生殖過程中，控制不同性狀的基因重新組合。下列有關(guān)基因重組的敘述正確的是（）A.基因重組一定不會(huì)使DNA結(jié)構(gòu)發(fā)生改變B.減數(shù)分裂間期DNA復(fù)制時(shí)可能發(fā)生基因重組C.異卵雙生的兩個(gè)子代遺傳物質(zhì)差異主要是由基因重組導(dǎo)致的D.基因型為Ａａ的生物自交產(chǎn)生的子代中出現(xiàn)三種基因型是基因重組的結(jié)果10.二倍體水毛茛的黃花基因q1中丟失3個(gè)相鄰堿基后形成基因q2，導(dǎo)致其編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列發(fā)生了改變，下列敘述正確的是（）A.正常情況下q1和q2可存在于同一個(gè)配子中B.利用光學(xué)顯微鏡可觀測(cè)到q1的長(zhǎng)度較q2短C.突變后，細(xì)胞翻譯時(shí)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則發(fā)生了改變D.突變后，水毛茛的花色性狀不一定發(fā)生改變11.經(jīng)分析某生物的遺傳物質(zhì)中，堿基A與C之和占?jí)A基總數(shù)的5.5%，由此可知該生物是（）A.玉米B.煙草花葉病毒C.T2噬菌體D.大腸桿菌12.下圖是中心法則示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

2A.果蠅精原細(xì)胞的基因突變最可能發(fā)生在a過程B.洋蔥根尖細(xì)胞的b過程可發(fā)生在細(xì)胞核和線粒體中C.c、d過程所需的原料分別是氨基酸、脫氧核苷酸D.T2噬菌體和煙草花葉病毒可分別發(fā)生d、e過程13.血友病為伴X隱性遺傳病。圖為某家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ-3為血友病患者，Ⅱ-4與Ⅱ-5為異卵雙胞胎。下列分析中，不正確的是（）A.Ⅰ-1不是血友病基因攜帶者B.Ⅰ-2是血友病基因攜帶者C.Ⅱ-4可能是血友病基因攜帶者D.Ⅱ-5可能是血友病基因攜帶者14.下列不屬于密碼子的是（）A.GAAB.CATC.GACD.CUA15.下列關(guān)于右圖中①、②兩種分子的說法，正確的是（）A.病毒均含有①②B.密碼子位于①上C.②的結(jié)構(gòu)有利于復(fù)制的準(zhǔn)確性D.①和②的堿基配對(duì)種類相同16.果蠅的性別決定方式為XY型，其性染色體如圖所示。X和Y染色體有一部分是同源區(qū)（Ⅱ片段），另一部分是非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ片段）。下列敘述不正確的是（）

3A.X、Y的大小、形狀不同仍是一對(duì)同源染色體B.Ⅱ同源片段可發(fā)生非姐妹染色單體間的交叉互換C.Ⅰ片段上的基因控制的性狀在雌蠅中概率高D.Ⅲ片段上基因控制的性狀只在雄蠅中表現(xiàn)17.下列有關(guān)“探索DNA是主要遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)”敘述，正確的是（）A.格里菲斯的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)B.用S型菌的DNA與R型菌混合培養(yǎng)，只有少量R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌C.標(biāo)記噬菌體的方法是分別用含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體D.T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)18.一對(duì)夫妻都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。請(qǐng)你預(yù)測(cè)，他們的兒子是色盲的幾率是()A.1B.1/2C.1/4D.1/819.諾如病毒是一種具有高度傳染性的RNA病毒，表面由衣殼蛋白覆蓋。它主要通過消化道感染人體，使患者出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉等癥狀。只有科學(xué)的認(rèn)識(shí)諾如病毒，才能有效抑制病情的發(fā)展。下列有關(guān)諾如病毒的敘述，不正確的是（　?。〢.諾如病毒依靠表面的蛋白質(zhì)來準(zhǔn)確的識(shí)別宿主細(xì)胞B.諾如病毒在自身體內(nèi)利用核糖核苷酸來合成遺傳物質(zhì)C.諾如病毒的基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段D.勤洗手可以有效降低感染諾如病毒的風(fēng)險(xiǎn)20.某XY型的雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對(duì)等位基因控制，用純種品系進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)如下：實(shí)驗(yàn)1：闊葉♀×窄葉♂→50%闊葉♀、50%闊葉♂實(shí)驗(yàn)2：窄葉♀×闊葉♂→50%闊葉♀、50%窄葉♂根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)，下列分析錯(cuò)誤的是（）A.僅根據(jù)實(shí)驗(yàn)2無法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系B.實(shí)驗(yàn)2結(jié)果說明控制葉型的基因在X染色體上C.實(shí)驗(yàn)1、2子代中的雌性植株基因型相同D.實(shí)驗(yàn)1子代雌雄雜交的后代不出現(xiàn)雌性窄葉植株

421.下列關(guān)于基因和染色體在減數(shù)分裂過程中行為變化的描述，錯(cuò)誤的是（）A.同源染色體分離的同時(shí)，等位基因也隨之分離B.染色單體分開時(shí)，復(fù)制而來的兩個(gè)基因也隨之分開C.非同源染色體自由組合，使所有非等位基因之間也發(fā)生自由組合D.非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類也越多22.下列有關(guān)細(xì)胞中DNA和RNA結(jié)構(gòu)和功能的敘述，錯(cuò)誤的是A.通常一個(gè)tRNA上只有一個(gè)反密碼子，攜帶一個(gè)氨基酸B.細(xì)胞中DNA分子的堿基對(duì)數(shù)等于所有基因的堿基對(duì)數(shù)之和C.嘌呤堿基與嘧啶堿基互補(bǔ)配對(duì)，保證了DNA空間結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定D.通常一個(gè)mRNA分子上可以結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)合成多條肽鏈23.下列關(guān)于真核生物遺傳物質(zhì)和性狀的敘述，正確的是（）A.細(xì)胞中染色體的數(shù)目始終等于DNA的數(shù)目B.有絲分裂有利于保持親代細(xì)胞和子代細(xì)胞間遺傳性狀的穩(wěn)定C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥說明基因通過控制酶的合成來控制生物性狀D.生物體中，一個(gè)基因決定一種性狀，一種性狀由一個(gè)基因決定24.以下關(guān)于生物變異的敘述，正確的是（）A.當(dāng)Ab雌配子和aB雄配子結(jié)合成受精卵時(shí)，會(huì)發(fā)生基因重組B.基因堿基序列發(fā)生改變，不一定導(dǎo)致性狀改變C.染色體變異產(chǎn)生的后代都是不育的D.紫外線照射會(huì)導(dǎo)致基因發(fā)生定向突變25.如圖為大腸桿菌DNA分子（片段）的結(jié)構(gòu)示意圖。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.圖中兩條鏈反向平行，1和2交替排列構(gòu)成了DNA分子的基本骨架B.圖中1、2、3代表胸腺嘧啶脫氧核苷酸C.該雙鏈DNA中，任何兩個(gè)互補(bǔ)堿基之和占?jí)A基總數(shù)的50%D.DNA分子的多樣性取決于堿基對(duì)的數(shù)目及排列順序26.某雄性高等動(dòng)物的基因型為AABbEe

5，其體內(nèi)某細(xì)胞處于細(xì)胞分裂某時(shí)期的示意圖。下列敘述正確的是（）A.該圖處于減數(shù)第一次分裂后期B.該細(xì)胞中a基因的出現(xiàn)是基因突變或基因重組的結(jié)果C.該圖示細(xì)胞含有兩對(duì)同源染色體，4個(gè)DNA分子D.產(chǎn)生該細(xì)胞的精原細(xì)胞還可形成AbE的精子27.下列有關(guān)DNA結(jié)構(gòu)的說法，正確的是（）A.DNA分子中A和T含量越高，分子越穩(wěn)定B.某核酸中嘌呤與嘧啶數(shù)目相等，則一定為DNA分子C.堿基對(duì)排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的特異性D.A與T、G與C互補(bǔ)配對(duì)使DNA分子具有穩(wěn)定的直徑28.如圖為真核細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞核中某基因的結(jié)構(gòu)及變化示意圖（基因突變僅涉及圖中1對(duì)堿基改變）。下列相關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.基因1鏈中相鄰堿基之間通過“—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—”連接B.基因突變導(dǎo)致新基因中（A＋G）／（T＋C）的值增大C.RNA聚合酶進(jìn)入細(xì)胞核參加轉(zhuǎn)錄過程，能催化核糖核苷酸形成RNAD.基因復(fù)制過程中1鏈和2鏈均為模板，復(fù)制后形成的兩個(gè)基因中遺傳信息相同29.生物學(xué)家為探究DNA復(fù)制方式，將15N標(biāo)記的大腸桿菌放到只含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，通過CsCl密度梯度離心技術(shù)，將細(xì)胞中的不同DNA分離開來，在試管中得到不同密度的DNA帶。下列有關(guān)DNA復(fù)制的說法，錯(cuò)誤的是（）A.第一代細(xì)胞只出現(xiàn)一條居中的DNA帶，是DNA半保留復(fù)制證據(jù)之一B.如果是半保留復(fù)制，那么第二代細(xì)胞中的DNA分子離心后可以得到兩條DNA帶C.DNA分子復(fù)制時(shí)，邊解旋邊復(fù)制，同時(shí)需要模板、原料、能量和酶等

6D.探究DNA復(fù)制方式的方法與分離細(xì)胞器的方法完全相同30.下列有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說法，正確的是（）A.染色體是DNA的主要載體，一條染色體上含有2個(gè)DNA分子B.在DNA分子結(jié)構(gòu)中堿基的排列構(gòu)成了DNA分子的基本骨架C.基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個(gè)DNA分子上含有多個(gè)基因D.一個(gè)基因含有多個(gè)脫氧核苷酸，基因的特異性是由脫氧核苷酸的比例決定的31.某種昆蟲長(zhǎng)翅（A）對(duì)殘翅（a）、直翅（B）對(duì)彎翅（b）、有刺剛毛（D）對(duì)無刺剛毛（d）為顯性，控制這三對(duì)性狀的基因位于常染色體。上。如圖表示某一個(gè)體的基因組成，以下判斷正確的是（）A.控制長(zhǎng)翅和殘翅、直翅和彎翅的基因在遺傳時(shí)遵循自由組合定律B.有刺剛毛基因含胸腺嘧啶，無刺剛毛基因含尿嘧啶C.該個(gè)體的細(xì)胞在有絲分裂后期，移向細(xì)胞同一極的基因?yàn)锳、b、D或a、b、dD.該個(gè)體與另一個(gè)體測(cè)交，后代基因型比例為1：1：1：132.如下圖為真核生物細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄過程的示意圖，下列說法正確的是(　　)A.①鏈的堿基A與②鏈的堿基T互補(bǔ)配對(duì)B.②是以4種核糖核苷酸為原料合成的C.如果③表示酶分子，則它的名稱是DNA聚合酶D.轉(zhuǎn)錄完成后，②需通過兩層生物膜才能與核糖體結(jié)合33.若一個(gè)雙鏈DNA分子的G占整個(gè)DNA分子堿基總數(shù)的27%，并測(cè)得該DNA分子一條鏈上的A占這條鏈堿基總數(shù)的18%，則另一條鏈上的A占該鏈堿基總數(shù)的（）A.9%B.27%C.28%D.46%34.

7某種物質(zhì)可插入DNA分子兩條鏈的堿基對(duì)之間，使DNA雙鏈不能解開。若在細(xì)胞正常生長(zhǎng)的培養(yǎng)液中加入適量的該物質(zhì)，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.隨后細(xì)胞中的DNA復(fù)制發(fā)生障礙B.隨后細(xì)胞中的RNA轉(zhuǎn)錄發(fā)生障礙C.該物質(zhì)可將細(xì)胞周期阻斷在分裂中期D.可推測(cè)該物質(zhì)對(duì)癌細(xì)胞的增殖有抑制作用35.下圖表示翻譯過程。據(jù)圖分析下列敘述正確的是（）A.決定色氨酸和丙氨酸的密碼子分別是ACC和CGUB.甘氨酸和天冬氨酸對(duì)應(yīng)的基因模板鏈中堿基序列是GGUGACC.由圖可知核糖體的移動(dòng)方向是從左往右D.mRNA上堿基序列的改變一定會(huì)造成蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變36.用15N標(biāo)記的DNA分子，放入14N培養(yǎng)基中進(jìn)行復(fù)制，當(dāng)測(cè)得含有15N的DNA分子占12．5%時(shí)，該DNA分子已復(fù)制的次數(shù)是（）A.1B.2C.3D.437.下圖為某細(xì)胞一個(gè)染色體DNA片段中a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，圖中Ⅰ、Ⅱ?yàn)闊o遺傳效應(yīng)的序列。下列有關(guān)敘述正確的是A.該DNA片段中含有3個(gè)起始密碼子B.片段中a基因體缺失，該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C.若c中堿基對(duì)發(fā)生改變，則性狀一定會(huì)發(fā)生改變D.在四分體時(shí)期，b、c之間可能會(huì)發(fā)生交叉互換38.下圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^程，分析可知

8A.基因1和基因2可出現(xiàn)在人體內(nèi)的同一個(gè)細(xì)胞中B.圖中①過程需RNA聚合酶的催化，②過程需tRNA的催化C.④⑤過程形成的結(jié)果存在差異的根本原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)的不同D.過程①②④⑤體現(xiàn)基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制人體的全部性狀39.關(guān)于基因突變說法不正確的是（）A.發(fā)生在配子中基因突變才屬于可遺傳變異B.基因突變的頻率很低C.有些基因突變對(duì)生物體是有益的D.基因突變具有普遍性40.在蛋白質(zhì)的加工成熟的過程中，有時(shí)候會(huì)切除部分肽鏈，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.等位基因控制合成蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)沒有差異B.解旋酶的加工成熟在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中進(jìn)行C.翻譯時(shí)一個(gè)密碼子必然對(duì)應(yīng)一個(gè)反密碼子D.成熟蛋白質(zhì)中第一個(gè)氨基酸不一定是起始密碼決定的氨基酸41.某生物細(xì)胞中5-溴尿嘧啶既可以與A配對(duì)，也可以與C配對(duì)。一個(gè)分裂旺盛的細(xì)胞放在含有四種正常脫氧核苷酸和5-溴尿嘧啶核苷酸的環(huán)境中進(jìn)行培養(yǎng)，至少需要幾次復(fù)制，才能實(shí)現(xiàn)DNA某位點(diǎn)上堿基對(duì)從T→A到G→C的替換（）A.2次B.3次C.4次D.5次42.如圖顯示一種單基因遺傳?。˙、b）在兩個(gè)家族中遺傳系譜，其中Ⅱ9不攜帶致病基因。據(jù)圖判斷下列敘述正確的是（）A.該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳B.Ⅲ11的致病基因只來自于Ⅱ6和Ⅰ1C.若Ⅲ14為女性，其基因型為BB或Bb

9D.若Ⅲ14為女性，Ⅲ13與Ⅲ14結(jié)婚生育一個(gè)患病男孩的概率為1/1243.研究發(fā)現(xiàn)，在植物中也存在性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。如大麻（XY型）當(dāng)a基因純合時(shí)，可使大麻雌株發(fā)生性反轉(zhuǎn)，而雄株沒有該現(xiàn)象。不考慮其他變異。現(xiàn)用兩株未發(fā)生性反轉(zhuǎn)的大麻進(jìn)行雜交并得到足夠多的后代。下列分析正確的是（　?。〢.性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象不僅改變了生物的表現(xiàn)型，而且也改變了染色體組成B.若a基因位于常染色體上，則子代雌、雄個(gè)體數(shù)量之比一定為1：1C.若子代雌、雄個(gè)體數(shù)量之比為1：3，則基因a一定位于X染色體上D.若子代雌、雄個(gè)體數(shù)量之比不是1：1，則親代一定都含有a基因44.下表是科學(xué)家破譯遺傳密碼所做的蛋白質(zhì)體外合成實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)依據(jù)實(shí)驗(yàn)分析下列說法錯(cuò)誤的是（）翻譯模板合成產(chǎn)物實(shí)驗(yàn)一UUU…（多聚尿嘧啶核糖核苷酸）苯丙氨酸多聚體實(shí)驗(yàn)二ACACAC…由蘇氨酸和組氨酸組成多聚體實(shí)驗(yàn)三CAACAA…谷氨酰胺多聚體或天冬酰胺多聚體或蘇氨酸多聚體A.體外合成蛋白質(zhì)時(shí)可以不需要AUG作為起始密碼子B.這些多聚核糖核苷酸相當(dāng)于mRNA，在細(xì)胞中也能合成同樣的氨基酸排序的多肽鏈C.實(shí)驗(yàn)三產(chǎn)物多樣的原因是每次讀取密碼子不同D.綜合實(shí)驗(yàn)二、三可以得出組氨酸的密碼子為CAC45.DNA指紋技術(shù)是用合適的酶將待測(cè)個(gè)體細(xì)胞中的DNA切割成長(zhǎng)短不一的片段（基因）后，并通過電泳等技術(shù)把這些DNA片段按大小分開顯示。如圖是一對(duì)夫婦和三個(gè)子女的DNA切割片段。在不考慮交叉互換的情況下，據(jù)表分析下列敘述不正確的是（）DNA片段（基因）母親父親女兒1女兒2兒子ⅠⅡⅢ

10ⅣⅤ“”代表DNA片段A.基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于一條染色體上B.基因Ⅲ可能位于X染色體上C.基因Ⅱ與基因Ⅳ可能位于一條染色體上D.基因Ⅴ不可能位于Y染色體上二、非選擇題46.下面表示乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑。若人體內(nèi)缺乏酶1,則飲酒后臉色基本不變但易醉，稱為“白臉”。若人體內(nèi)缺乏酶2,則飲酒后乙醛積累刺激血管導(dǎo)致臉紅，稱為“紅臉”。若上述兩種酶都有，則乙醇能徹底氧化分解，人表現(xiàn)為“基本不醉”。（1）人體細(xì)胞吸收乙醇的方式是_____________，上述兩種酶主要存在于肝細(xì)胞中，原因是______________。（2）據(jù)圖分析，A基因和b基因在人類前后代遺傳時(shí)，遵循___________定律。（3）“白臉”“紅臉”“基本不醉”三種人當(dāng)中基因型種類最多的是___________。（4）一對(duì)“紅臉”夫婦所生的三個(gè)子女中，一個(gè)兒子飲酒“白臉”，另一個(gè)兒子飲酒“基本不醉”，已知父親基因型是AaBb，則母親的基因型是________，女兒也是飲酒“基本不醉”的概率是______?！鞍啄槨眱鹤拥幕蛐褪莀______________。（5）由圖反應(yīng)了基因通過控制_______來控制_____________來控制生物的性狀。47.人類黏多糖貯積癥是高致病性、高致死性遺傳病，有7大類型，都是由于細(xì)胞中某種細(xì)胞器缺少酸性黏多糖水解酶，造成黏多糖（葡糖氨基聚糖）降解受阻，而積聚在細(xì)胞中，使細(xì)胞代謝異常?；颊叱錾鷷r(shí)表現(xiàn)正常，隨生長(zhǎng)癥狀逐漸加重，生長(zhǎng)緩慢、骨骼畸型、心血管和呼吸系統(tǒng)異常，少年期即死亡?，F(xiàn)有一位兩歲男孩患有該癥的Ⅱ型遺傳病，其父母及哥哥表現(xiàn)型均正常。右圖為該家庭成員相關(guān)基因酶切電泳的結(jié)果。（相關(guān)基因用B、b表示）（1）依據(jù)已知信息，可判斷該病的遺傳病該病的遺傳方式為______________，判斷的依據(jù)是

11_________________________。（2）調(diào)查發(fā)現(xiàn)該病患者均為男性，沒有女性患者的原因是_________________。（3）測(cè)定該病的有關(guān)基因，父親與患者的相應(yīng)部分堿基序列分別為：父親…TCAATTTGCAGCGGAAA…患者…TCAATTTGCAACGGAAA…對(duì)比相關(guān)基因的堿基序列可知，致病基因是因堿基對(duì)發(fā)生___________導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變。病癥隨年齡增加而加重的原因是細(xì)胞內(nèi)貯積大量黏多糖的____________（細(xì)胞器）越來越多，嚴(yán)重影響細(xì)胞代謝。48.下圖是某種生物細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的傳遞和表達(dá)過程的示意圖，圖中D、E、F、G分別表示某種生物大分子，H表示一種細(xì)胞器，K表示位置。請(qǐng)回答下列問題。（1）該細(xì)胞屬于________（原核/真核）細(xì)胞，判斷依據(jù)是_____________________________。（2）過程①為_____________，D和E堿基序列與親代DNA相同的原因是親代DNA分子的________為復(fù)制提供了精確模板，通過_____________，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確進(jìn)行。（3）酶C是______，其作用是_________________。（4）G是_______，圖中最終合成的G的單體序列相同的原因是_____________________。一個(gè)F上結(jié)合多個(gè)H的意義在于________________________。（5）K所指位置有AUG三個(gè)堿基，則它們有可能是____________（起始密碼子/既是起始密碼子又是甲硫氨酸的密碼子/僅是甲硫氨酸的密碼子）。49.在培育水稻優(yōu)良品種的過程中，發(fā)現(xiàn)某野生型水稻葉片綠色由基因C控制?；卮鹣铝袉栴}：（1）突變型1葉片為黃色，由野生型水稻的一個(gè)基因C突變?yōu)镃1所致，基因C1純合幼苗期致死。突變型1連續(xù)自交2代，F(xiàn)2成年植株中綠色葉植株占__________________。（2）測(cè)序結(jié)果表明，突變基因C1的形成是由于C基因序列的第727位堿基發(fā)生了改變，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物由“…-GAGAG…”變?yōu)椤啊?GACAG-…”，導(dǎo)致第_______位氨基酸突變?yōu)開_________；從基因控制性狀的角度解釋突變體葉片變黃的機(jī)理___________________________________。（部分密碼子及對(duì)應(yīng)氨基酸：GAG谷氨酸；CUC亮氨酸；GUC纈氨酸；AGA精氨酸；GAC天冬氨酸；ACA蘇氨酸；CAG谷氨酰胺）

12（3）突變型2葉片為黃色，由基因C的另一突變基因C2所致。說明基因突變具有_________性。

13