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《示波極譜法測定多種微量元素及弱智兒童發(fā)中銅鐵鋅含量調(diào)查與分析》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、1998;29(1)60~62JWCUMS示波極譜法測定多種微量元素及弱智兒童發(fā)中銅鐵鋅含量調(diào)查與分析1112223田永碧王光建牟文萱劉英袁萍蔡明尚李萌1.公共衛(wèi)生學(xué)院衛(wèi)生檢測教研室(成都610041);2.成都市西北小學(xué);3.南京兒童醫(yī)院檢驗(yàn)科內(nèi)容提要對示波極譜法同時(shí)測定發(fā)樣中銅、鐵、鋅等微量元素進(jìn)行了研究,并用于46名弱智兒童和49名健康兒童發(fā)樣中銅鐵鋅含量調(diào)查。該法對銅、鐵、鋅檢出限分別為0.03、0.03、0.01g/ml,線性范圍分別為0.05~15、0.05~25、0.2~10g/ml,樣品測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為3.2%、3
2、.3%、2.4%,加標(biāo)回收率分別為96.0%~105.2%、97.3%~109.0%、94.7%~107.7%,對同一批發(fā)樣,分別用該法和原子吸收法測定,結(jié)果無顯著性差異。發(fā)樣調(diào)查結(jié)果顯示弱智兒童銅、鐵含量(銅7.25±1.73g/g,鐵14.65±5.83g/g)明顯低于健康兒童(P<0.05),鋅含量與健康兒童間無顯著性差異(P>0.05)。關(guān)鍵詞示波極譜法人發(fā)銅鐵鋅銅、鐵、鋅是人體必需的微量元素,在人體1.2操作步驟[1]的生理過程中起著重要作用,體內(nèi)銅缺乏可1.2.1發(fā)樣采集用不銹鋼剪刀剪取枕部距使兒童生長發(fā)育遲緩,引起貧血,骨質(zhì)改變;
3、鐵頭皮1~3cm頭發(fā)。缺乏可導(dǎo)致頭發(fā)枯黃,智力下降;鋅缺乏可使小1.2.2發(fā)樣洗滌將發(fā)樣剪成小段,用1%中兒體弱等。因此,測定生物樣品中銅、鐵、鋅含性洗滌劑浸泡30分鐘,棄去洗滌液,用清水沖洗量,判斷其在體內(nèi)水平,具有重要意義。為此,我數(shù)次,再用重蒸餾水沖洗數(shù)次,瀝干,于60~們對示波極譜法同時(shí)測定人發(fā)中銅、鐵、鋅含量80℃烘箱中烘干,保存?zhèn)溆?。[2]的方法進(jìn)行了進(jìn)一步研究,并用于弱智兒童1.2.3發(fā)樣消化準(zhǔn)確稱取發(fā)樣0.2g于和健康兒童發(fā)樣的測定,取得了較滿意的結(jié)果,150ml三角瓶中,加入5ml9+1硝酸-高氯酸,現(xiàn)報(bào)道如下。置電熱板上加熱消化
4、,至不冒白煙,加水,繼續(xù)加熱驅(qū)除殘存酸霧至干,重復(fù)2~3次。取下放冷1實(shí)驗(yàn)部分后,加入1.5ml底液,8.5ml水,混勻,待測。1.1主要儀器和試劑1.2.4標(biāo)準(zhǔn)系列于一系列10ml比色管中,1.1.1儀器JP-2型示波極譜儀分別加入0.00、0.10、0.20、0.50、1.00、1.50、1.1.2試劑底液:3%三乙醇胺-10%無水乙2.00ml銅鐵鋅混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,各加底液1.5ml,二胺-100g/L氫氧化鉀溶液。銅鐵鋅混合標(biāo)準(zhǔn)加水至刻度,混勻,待測。溶液:取5.00ml銅標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.1mg/ml),1.2.5測定和計(jì)算分別在峰電位-0.6
5、0V、0.50ml鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.0mg/ml)和1.00ml鋅-1.05V、-1.50V處測定銅、鐵、鋅的峰高,以標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.0mg/ml)于100ml容量瓶中,加水標(biāo)準(zhǔn)系列峰高對相應(yīng)銅、鐵、鋅濃度作圖,繪制稀釋至刻度,混勻。此液每毫升含銅5g、鐵標(biāo)準(zhǔn)曲線或計(jì)算回歸方程。根據(jù)樣品峰高查出5g、鋅10g?;蛴?jì)算出銅、鐵、鋅的含量。華西醫(yī)大學(xué)報(bào)1期田永碧等。示波極譜法測定多種微量元素及弱智兒童發(fā)中銅鐵鋅含量調(diào)查與分析612.1.4準(zhǔn)確度試驗(yàn)加標(biāo)回收試驗(yàn):取同一發(fā)2結(jié)果與討論樣10份,每份0.2g,其中3份測定本底值,其余作2.1方法性能指標(biāo)加
6、標(biāo)回收,結(jié)果銅、鐵、鋅的加標(biāo)回收率分別為2.1.1共存離子干擾實(shí)驗(yàn)取一定量的銅鐵96.0%~105.2%、97.3%~109.0%、94.7%~鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液,加入共存干擾離子,按方法進(jìn)行測107.7%。方法對比試驗(yàn):對同一批發(fā)樣,經(jīng)消化定,觀察干擾情況,以峰高改變≤10%的共存離后分別用本法和原子吸收光譜法測定,并對測子量與待測元素的量之比值為該離子的最大不定結(jié)果進(jìn)行t檢驗(yàn),結(jié)果見表2。干擾倍數(shù)(見表1)。表2方法對比試驗(yàn)表1共存離子干擾試驗(yàn)Table2ComparisonofsampleresultsbyOPandAAS*Table1Interfe
7、rencetestofco-existingionsCu(g/g)Fe(g/g)Zn(g/g)SampleOPAASOPAASOPAASThemaximumnon-interferencefoldIon17.136.5145.1237.55148.6145.5Cu(1.5g)Fe(6.0g)Zn(6.0g)26.538.3446.8134.89127.0124.1Se(IV)1002525Pb2+300808038.739.1151.4843.72113.4126.749.058.2753.6347.08116.2113.3As(V)4
8、01010Hg2+205556.987.8698.78109.27153.0131.6Cd2+102.52.5610.56