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1、第26卷第4期化學(xué)研究與應(yīng)用Vo1.26,No.42014年4月ChemicalResearchandApplicationApr.,2014文章編號(hào):1004—1656(2014)04-0532-05苯并噻唑基?;吝蜻暮铣衫铠P琴,劉洲亞,俞志剛,紀(jì)紅蕊,杜霞,潘平(哈爾濱理工大學(xué)化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院,綠色化工技術(shù)黑龍江省高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,黑龍江哈爾濱150040)摘要:在非水溶劑中合成了4種新型苯并噻唑基酰基吡唑啉酮試劑。用元素分析、IR、HNMR和LC.MS對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。結(jié)果顯示:不同測(cè)試條件下,4個(gè)化合物

2、存在方式不盡相同,可主要以酮式或酮式和烯醇式異構(gòu)體共存方式存在。關(guān)鍵詞:?;吝蜻缓铣?;表征中圖分類號(hào):0614.33文獻(xiàn)標(biāo)志碼:ASynthesisofbenzothiazoleylacylpyrazoloneLIFeng—qin,LIUZhou—ya,YUZhi—gang,JIHong—rui,DUXia,PANPing(KeyLaboratoryofGreenChemicalTechnologyofCollegeofHeilongjiangProvince,CollegeofChemicalandEnviro

3、nmentalEngineering,HarbinUniversityofScienceandTechnology,Harbin150040,China)Abstract:Fournovelbenzothia~oleylacylpyrazoloneagentshadbeensynthesizedinthenonaqueoussolvent.Theirmolecularstruc-tureswerecharacterizedbyelementalanalysis,IR,HNMRandliquidchromatograph

4、ycoupledwithm&ssspectrometry.Thecharac.terizationresultsindicatedthatfourcompoundsexistedindifferentformsunderdiferenttestingconditions.Theycouldexistmainlyinketoform,orketoandenolisomerform.Keywords:acylpyrazolone;synthesis;characterization?;吝蛲捌溲苌飳?duì)金屬離子具有較好酰基

5、吡唑啉酮試劑及兩個(gè)中間體,分別為:1一苯并的萃取性能,同時(shí)表現(xiàn)出一定的抗結(jié)核、抗癌和抗噻唑基一3一甲基4-苯甲酰基.吡唑啉酮.5(L)、1.苯病毒等生物活性,展示出較好的藥物研究前景,近并噻唑基一3.苯基4苯甲?;贿吝蜻?(L)、1.年來一直是有機(jī)合成的一個(gè)重要研究分支【。苯并噻唑基一3.甲基-4一(一呋喃甲?;?一吡唑啉酮一多種研究表明,該類化合物因具有酮式和烯醇式5()、1一苯并噻唑基_3.苯基-4一(一呋喃甲?;?.異構(gòu)體并存且含有多個(gè)配位原子的特性成為有機(jī)吡唑啉酮-5(L)、1-苯并噻唑基_3一甲基-口比

6、唑啉酮.金屬化合物合成及應(yīng)用研究領(lǐng)域的重要內(nèi)容,目5(Z)和1一苯并噻唑基一3一苯基一吡唑啉酮一5(Z),前在冶金、染料、醫(yī)學(xué)和發(fā)光材料等領(lǐng)域得到了廣為進(jìn)一步開發(fā)該類化合物在多個(gè)研究領(lǐng)域中的應(yīng)泛的應(yīng)用。我們研究了多種?;吝蜻苡锰峁┗A(chǔ)數(shù)據(jù)。生物的性質(zhì),發(fā)現(xiàn)它們具有一定的抗菌和抗腫瘤活性,具有潛在的新型藥物研發(fā)價(jià)值11-13]。為進(jìn)1實(shí)驗(yàn)部分一步拓展研究范圍,合成了4種新型苯并噻唑基收稿日期:2013-09-05;修回日期:2013·l1一l5基金項(xiàng)目:黑龍江省教育廳面上基金項(xiàng)目(1151io82)資助聯(lián)系人簡(jiǎn)介:

7、俞志剛(1969一),男,教授,主要從事配位化學(xué)和色一質(zhì)聯(lián)用技術(shù)。E—mail:yzgyh@126.com534化學(xué)研究與應(yīng)用第26卷3450,3150,3051,1760,1609,1572,1541cm~;Ana1.ealcdforC23Hl5N302S:C69.52,H3.78,N10.58,S8.06;foundC69.50,H3.79,N1O.55,s8.07;MS:(m/z)[M+H]=398.2,[M+,、0一Na]=420.1,[M+K]=436.0;ITI.P.183.0~×一《185.0~C;yie

8、ld:51.0%。:HNMR(CDC13):1.662(8,3H,一CH3),7.483~8.472(In,7H,Ar-HandHofofbenzothia-zolering),6.862(s),13.063(bs)(1H,·CO—CH·CO一,-C=C0H-);IR(KBr,4000—400era)l,:圖2L的色譜圖3432,

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