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《苯并噻唑基酰基吡唑啉酮的合成.pdf》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、第26卷第4期化學(xué)研究與應(yīng)用Vo1．26，No．42014年4月ChemicalResearchandApplicationApr．，2014文章編號(hào)：1004—1656(2014)04-0532-05苯并噻唑基?；吝蜻暮铣衫铠P琴，劉洲亞，俞志剛，紀(jì)紅蕊，杜霞，潘平(哈爾濱理工大學(xué)化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院，綠色化工技術(shù)黑龍江省高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，黑龍江哈爾濱150040)摘要：在非水溶劑中合成了4種新型苯并噻唑基酰基吡唑啉酮試劑。用元素分析、IR、HNMR和LC．MS對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。結(jié)果顯示：不同測(cè)試條件下，4個(gè)化合物
2、存在方式不盡相同，可主要以酮式或酮式和烯醇式異構(gòu)體共存方式存在。關(guān)鍵詞：?；吝蜻缓铣?；表征中圖分類號(hào)：0614．33文獻(xiàn)標(biāo)志碼：ASynthesisofbenzothiazoleylacylpyrazoloneLIFeng—qin，LIUZhou—ya，YUZhi—gang，JIHong—rui，DUXia，PANPing(KeyLaboratoryofGreenChemicalTechnologyofCollegeofHeilongjiangProvince，CollegeofChemicalandEnviro
3、nmentalEngineering，HarbinUniversityofScienceandTechnology，Harbin150040，China)Abstract：Fournovelbenzothia~oleylacylpyrazoloneagentshadbeensynthesizedinthenonaqueoussolvent．Theirmolecularstruc-tureswerecharacterizedbyelementalanalysis，IR，HNMRandliquidchromatograph
4、ycoupledwithm&ssspectrometry．Thecharac．terizationresultsindicatedthatfourcompoundsexistedindifferentformsunderdiferenttestingconditions．Theycouldexistmainlyinketoform，orketoandenolisomerform．Keywords：acylpyrazolone；synthesis；characterization?；吝蛲捌溲苌飳?duì)金屬離子具有較好酰基
5、吡唑啉酮試劑及兩個(gè)中間體，分別為：1一苯并的萃取性能，同時(shí)表現(xiàn)出一定的抗結(jié)核、抗癌和抗噻唑基一3一甲基4-苯甲酰基．吡唑啉酮．5(L)、1．苯病毒等生物活性，展示出較好的藥物研究前景，近并噻唑基一3．苯基4苯甲?；贿吝蜻?(L)、1．年來一直是有機(jī)合成的一個(gè)重要研究分支【。苯并噻唑基一3．甲基-4一(一呋喃甲?；?一吡唑啉酮一多種研究表明，該類化合物因具有酮式和烯醇式5()、1一苯并噻唑基_3．苯基-4一(一呋喃甲?；?．異構(gòu)體并存且含有多個(gè)配位原子的特性成為有機(jī)吡唑啉酮-5(L)、1-苯并噻唑基_3一甲基-口比
6、唑啉酮．金屬化合物合成及應(yīng)用研究領(lǐng)域的重要內(nèi)容，目5(Z)和1一苯并噻唑基一3一苯基一吡唑啉酮一5(Z)，前在冶金、染料、醫(yī)學(xué)和發(fā)光材料等領(lǐng)域得到了廣為進(jìn)一步開發(fā)該類化合物在多個(gè)研究領(lǐng)域中的應(yīng)泛的應(yīng)用。我們研究了多種?；吝蜻苡锰峁┗A(chǔ)數(shù)據(jù)。生物的性質(zhì)，發(fā)現(xiàn)它們具有一定的抗菌和抗腫瘤活性，具有潛在的新型藥物研發(fā)價(jià)值11-13]。為進(jìn)1實(shí)驗(yàn)部分一步拓展研究范圍，合成了4種新型苯并噻唑基收稿日期：2013-09-05；修回日期：2013·l1一l5基金項(xiàng)目：黑龍江省教育廳面上基金項(xiàng)目(1151io82)資助聯(lián)系人簡(jiǎn)介：
7、俞志剛(1969一)，男，教授，主要從事配位化學(xué)和色一質(zhì)聯(lián)用技術(shù)。E—mail：yzgyh@126．com534化學(xué)研究與應(yīng)用第26卷3450，3150，3051，1760，1609，1572，1541cm～；Ana1．ealcdforC23Hl5N302S：C69．52，H3．78，N10．58，S8．06；foundC69．50，H3．79，N1O．55，s8．07；MS：(m／z)[M+H]=398．2，[M+，、0一Na]=420．1，[M+K]=436．0；ITI．P．183．0～×一《185．0~C；yie
8、ld：51．0％。：HNMR(CDC13)：1．662(8，3H，一CH3)，7．483～8．472(In，7H，Ar-HandHofofbenzothia-zolering)，6．862(s)，13．063(bs)(1H，·CO—CH·CO一，-C=C0H-)；IR(KBr，4000—400era)l，：圖2L的色譜圖3432，
